Генетик Римма Оленникова опровергла смерть подростка в возрасте 16 лет от фатальной бессонницы в российской столице. Она подчеркнула, что к уходу его из жизни могло привести прочее очень редкое заболевание. Как только был проведен генетический анализ крови, была обнаружена дегенеративная прионная атрофия, передает solenka.info.
Речь идет о редком заболевании, которое передается по наследству. По словам генетика, нарушение в 178-м гене 20-й хромосомы, выявленное у молодого человека, имеет отношение к тому, что вместо аспаргина возникает аспаргиновая кислота.
Специалист подчеркнула, что нормальный белок становится прионом, их число увеличивается, они плохо сказываются на отделе головного мозга — таламусе. В его ядрах появляются поры, становятся губкой, в итоге не функционируют, возникает мышечная атрофия.
